Denne filterintegritetstesteren steril filtreringsvalidering oppfyller kravene i Pharmacopoeia utstedt i 2020, og implementerer instrumentmyndighetsstyring, revisjonssporing og elektronisk signatur. Det kan også utstyres med et eksklusivt databaseekspertstyringssystem.
Denne filterintegritetstesteren steril filtreringsvalidering oppfyller kravene i Pharmacopoeia utstedt i 2020, og implementerer instrumentmyndighetsstyring, revisjonssporing og elektronisk signatur. Det kan også utstyres med et eksklusivt databaseekspertstyringssystem.
Strømforsyning/strøm |
170-240V AC, 50/60Hz 100W |
Maksimalt driftstrykk |
6000 mbar |
Minimum innløpstrykk |
200 mbar |
Dimensjoner |
40cm (bredde) x30cm (dybde) x 25 cm (høyde) |
Testområde |
Fremstrømning: 0,1-200 ml/min Vanndypning: 0,05-50 ml/min Bubble Point: 700-6000mbar |
Testnøyaktighet |
± 3% eller ± 5 ‰ F.S, avhengig av hva som er større |
Følsomhet |
Fremstrømning: 0,1 ml/min Vanndypning: 0,01 ml/min Bubble Point: 50 Mbar |
Repeterbarhetsfeil |
≤3% |
Driftsforhold |
Omgivelsestemperatur: 0 ℃- 50 ℃ Relativ fuktighet: 10-80% |
Testtid |
Grunnleggende boblepunkt Diffusjonsstrømningstest: 2 min ± 2min test 7 ± 2min Vann nedsenking av strømningstest 7 ± 2min System lufttetthet: 3 ± 1min |