Ved å ta i bruk importert laserlyskilde og høytrykkssprøytepumpeteknologi, støtter den påvisning av prøver med høy viskositet og organiske løsningsmidler. Med intelligent berøringsskjerm og milliondatabehandling oppfyller den samsvarsbehovene til laboratorier, farmasøytiske selskaper og medisinsk utstyr for å sikre legemiddelsikkerhet og kvalitetskontroll.
Ved å ta i bruk importert laserlyskilde og høytrykkssprøytepumpeteknologi, støtter den påvisning av prøver med høy viskositet og organiske løsningsmidler. Med intelligent berøringsskjerm og milliondatabehandling oppfyller den samsvarsbehovene til laboratorier, farmasøytiske selskaper og medisinsk utstyr for å sikre legemiddelsikkerhet og kvalitetskontroll.
Oppfyller 2020-utgaven av Chinese Pharmacopoeia og United States Pharmacopoeia, og kan direkte oppdage innholdet og størrelsen på uløselige partikler i injeksjoner, sterilt pulver, infusjonsutstyr (GB8368) og legemiddelemballasjematerialer (YBB00272004-2015)
Vedtar importerte laserlyskilder og kompensasjonskretser med høy ytelse for å sikre testnøyaktigheten til forskjellige fargeløse og fargede prøver, og kan direkte oppdage elektrolyttfrie prøver
Vedtar importert høytrykkssprøytepumpeprøvetakingssystem, som kan stille inn injeksjonsvolumet i henhold til prøvevarianten som er testet, med høy injeksjonsnøyaktighet, oppfyller deteksjonskravene til prøver med høy viskositet, og påvirkes ikke av faktorer som geografisk plassering, oppfyller brukskravene til forskjellige høyder.
Injeksjonsspalten og rørledningen er laget av importerte 316L og importerte PTFE-materialer, som direkte kan oppdage spesielle løsninger som organiske løsemidler og oljematriser.
I henhold til kravet til injeksjonsvolum, kan forskjellige høytrykksinjeksjonssystemer erstattes
Det er en farmakopé standard stor infusjonstest, og antall tester kan settes vilkårlig
Det er et spesielt testprogram for småvoluminjeksjon (liten injeksjon), som kan injiseres i henhold til spesifikasjonene til den lille injeksjonen, og automatisk konverteres til størrelse og antall beholderpartikler etter at testen er fullført, som oppfyller kravene i den kinesiske farmakopéen og internasjonale generelle krav.
Partikkelinnholdet i anestesiposer kan testes
Filtreringshastighetstest av presisjonsfiltre
GB8368-2005 partikkelforurensningstest
GB8368-2018 partikkelforurensningstest
Partikkelinnholdstest av legemiddelemballasjematerialer
Full kanaltest (bedre enn farmakopéens kalibreringskrav for instrumenter)
Bruk en propellglassrører med justerbar jevn hastighet, og hold styr på rørehastigheten til enhver tid for å sikre jevnheten til partikler i beholderen. Forbedre datanøyaktigheten
Berøringsskjerm i farger: Kinesisk inngang, enkel og rask betjening, kraftige funksjoner. Kan vise flerkanals testdata samtidig
Utstyrt med inntasting av prøvenavn og automatisk lagring, er antallet prøvenavn opptil 1000 (kan utvides), enkel og rask betjening.
Datalagring opptil 1000000, gjennom (prøvenavn, prøvebatchnummer, testtid, testkonto) for henting, spørring og utskrift
Med matriseskriver for å møte langsiktig datalagring
Med vertsdatamaskinprogramvare, RS232 seriell port dataoverføring, USB-datakopi
Kan kobles til LIMES og andre programvareadministrasjonsplattformer, dedikert dataanalyseprogramvare for datalagring og statistikk
Med tre-nivå passordadministrasjonsautoritet
Enkel maskin har 128 operatøradministrasjon (kan utvides)
Kan gi enkeltmaskinversjon 3Q sertifiseringsdokumenter og informasjon